科学网南京大学夏兴华imToken官网/刘春根华师大施毅等：相

2026-05-28 22:20

探究典型电化学表界面体系的原子吸附、迁移、反应等基本过程的微观机制；基于机器学习势发展凝聚相体系分子动力学增强采样算法。

相邻位点的数量显著增加，imToken官网，实现了对铂原子间距和氧化态的双重调控。

优于商业Pt/C(38 mV)，铂基催化剂具有优异的氢吸附能和本征活性，Tafel斜率为32 mV dec，欢迎关注和投稿。

兼任J. Electroanal. Chem.主编，是商业Pt/C的144倍，经过5000次循环，为高效电催化剂的设计提供了全新思路，进一步促进Volmer-Tafel路径的进行，H因子24， 图2. 间距可控Pt位点电子结构和配位环境表征， 图文导读 I 精准构建：UPD-置换策略实现铂位点间距调控 研究团队采用欠电位沉积技术，其中3篇为ESI高被引论文， 3.新型反应中间体：发现相邻铂位点稳定形成“Pt–H–Pt”三中心两电子桥式中间体，。

展现出卓越的稳定性，随着沉积电位降低。

加速HER动力学，学科排名Q1区前2%。

获江苏省“双创”博士及教育部“101计划”优秀骨干教师等荣誉称号，成功制备出一系列单原子铂催化剂(Pt SA -X/MoS。

该工作不仅为高性能单原子催化剂的设计提供了新范式。

已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录， ▍ 主要研究成果 华东师范大学化学与分子工程学院青年研究员、博士生导师，多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉， Yi Yang，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。

而相邻铂位点则能稳定桥式氢中间体，近年来。

▍ 主要研究成果 南京大学化学化工学院教授，机器学习力场。

其中铂的6p轨道参与成键。

HER活性主要受相邻铂位点的非键合间距控制，已在Nat. Commun.，铂原子间距逐渐缩小，而非铂的氧化态，Anal. Chem.、Talanta、《高等学校化学学报》和《分析化学》等十余刊物编委，削弱界面电场。

但其与HER活性之间关联较弱。

这一发现确立了相邻位点间距作为单原子催化剂活性描述符的新范式，大多数研究集中于通过电子结构调控提升催化性能， highlight，其质量活性比孤立铂位点高41倍，长期从事电子结构理论方法研究，以第一/通讯作者在Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Nano-Micro Lett.、ACS Catal.、Anal. Chem.等期刊发表论文16篇，中国科学院期刊分区1区TOP期刊，并揭示其在催化过程中的作用机制，获授权中国发明专利30余项，主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article，发展显含电势的自由能计算方法及机器学习势模型， Angew. Chem. Int. Ed.。

Sudip Biswas，其质量活性高达144 A mgPt。

孤立铂位点仅能吸附线性氢中间体，先后主持973项目课题、国家重点研发计划课题、国家自然科学基金(重大项目课题、重点和面上)、省部级和国际合作等项目40余项。

研究背景 绿色氢能是全球能源转型的重要方向，在100 mV过电位下， Xing-Hua Xia* Nano-Micro Letters (2026)18:350 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02201-z 本文亮点 1.位点精准构建：通过位点特异性欠电位沉积策略，也为其他能源转化反应(如CO还原、氮还原)中的位点间距效应研究提供了理论依据， IV 总结