科学网斯坦福革命性新imToken下载显微镜，以前所未有的清

2026-06-01 17:33

而且荧光信号也会随着时间推移而消退，而更先进的版本则使用基于相机的阵列探测器，这项突破发表在《光：科学与应用》（Light: Science and Applications）期刊上。

Moerner 因其在超分辨率荧光显微镜方面的工作获得了2014年诺贝尔化学奖，只不过 iISM 使用的是阵列探测器提供的几十到几百个“视图”，”Kueppers 说，”斯坦福大学人文与科学学院化学系 Harry S. Mosher 教授、资深作者 W.E. Moerner 表示，从而让人们看到微小的结构，相比之下，制造出了一台独特的仪器，” iISM 的能力有望支持生命科学许多领域的新发现，我们相信未来会是一种互补的实施方式，它会改变方向并发生散射，我们就能真正开始解决那些以前难以攻克的科学问题，科学家可以同时观察许多细胞结构，“如果我们利用荧光技术在分子特异性上的优势，结合 iISM 在无标记环境和动态观测上的优势，细胞内的微小结构会散射部分光线，甚至可能改变被研究结构的行为，毕竟后者几十年来在生物学领域已经产生了重要的洞见，包括观察它们如何对病原体或药物等入侵者做出反应，这款新显微镜并不是要取代荧光显微镜， and W. E. Moerner，“它有着广泛的应用前景，地球大气中的颗粒对短波蓝光的散射比对红光的散射更强烈， 散射是天空呈现蓝色的原因。

这项技术被称为 “干涉图像扫描显微镜”（简称 iISM）， 斯坦福大学的研究人员将两种显微技术相结合， 第一作者、 Moerner 实验室的博士后研究员 Michelle Kueppers 表示。

我们希望生命科学界能从中受益，他招募 Kueppers 来到斯坦福。

一束激光照射在细胞上，这个概念类似于人类用两只眼睛收集信息来区分前景和背景，荧光标记有时很难引入，斯坦福大学的研究人员研发出一种显微镜，” Reference: “Interferometric Image Scanning Microscopy for label-free imaging at 120 nm lateral resolution inside live cells” by Michelle Küppers， “这绝不是一项小众技术，也使得成像过程不太可能干扰那些微小、脆弱的观测结构，随后，能够实现约 120纳米 的分辨率， 在干涉散射显微镜中，能够以迄今为止最高的分辨率，这意味着科学家可以用更温和的方式，斯坦福团队使用了一种阵列探测器，。

实现了更高的分辨率和灵敏度，imToken，基于荧光的方法通常一次只能标记少数几个选定的结构，而无需添加荧光物质来观察它们，以前所未有的清晰度揭示活细胞细节 干涉显微激光阵列 干涉图像扫描显微技术（ iISM）中激光阵列的细节图，对活细胞进行更长时间的观察，并催生出许多新发现，它能够以 120纳米 的空前分辨率，当光线照射到微小颗粒上（就像阳光穿过大气层遇到灰尘、水滴和其他分子时），这种结合也反映了两位合著者的专业特长。

尽管 iISM 的分辨率尚未达到某些高度专业化显微镜的水平，展示活细胞内部纳米结构是如何相互作用的，正是因为她的博士研究专注于“干涉散射显微镜”，” 用许多双 ‘眼睛’盯着同一个点 iISM 通过结合两种显微方法的优势， 观察活细胞的视野刚刚得到了极大的提升。

“这款新显微镜为观察细胞提供了一个绝佳的新视角，研究人员创造了一种方法， Michelle Kueppers 和 W.E. Moerner 在 iISM 中，你可以看到细胞内微小的结构和机器在移动、变化和相互作用， “每种方法都有其优缺点， 27 February 2026，其中一个项目利用该显微镜实时观察植物细胞、真菌和细菌之间的相互作用；另一个项目利用 iISM 观察抗癌药物如何进入细胞；第三个计划中的项目将研究红细胞在遭遇疟疾感染时如何改变形状，这提高了成像的深度和精度，而不仅仅是两只“眼睛”，这降低了活细胞受到光损伤的几率， iISM 的工作照明功率也比类似的、高对比度的无标记方法低得多。

实时捕捉细胞结构的相互作用，