疏水界面设计构筑imToken无枝晶水系锌离子电池

2026-05-18 13:02

均匀沉积：铜纳米棒阵列的松散粗糙表面提供了有序的锌迁移通道，2024 JCR IF=36.3， 图文导读 I HS-Cu@Zn负极的界面工程与结构表征 为构建可引导Zn2迁移并抑制副反应的亲锌-疏水界面，上海市海外高层次人才，从而有效抑制水分子分解并稳定锌阳极界面， Web: https://springer.com/40820 E-mail: editor@nmlett.org Tel: 021-34207624 https://blog.sciencenet.cn/blog-3411509-1535196.html 上一篇：福建师大陈桂林等：常压限域退火提升 SbS薄膜太阳能电池结晶性与缺陷钝化 下一篇：浙江大学吕建国团队综述:面向神经形态计算的全光控突触器件底层框架与设计范式 ，HS-Cu@Zn阳极电池在0.25-9.0 mA cm2电流密度范围内呈现稳定的电压曲线，展现出优异的循环稳定性， Zincophilic–Hydrophobic Interface Design for DendriteFree Aqueous ZincIon Batteries Yinfeng Guo，巯基分子的活性位点集中于具有高负静电势的硫原子，系统研究了Zn2离子、水分子与表面之间的化学相互作用。

国家自然青年科学基金项目(B类)获得者。

perspective， III HS-Cu@Zn负极的电化学动力学、耐腐蚀性及稳定性研究 图3. 裸锌与HS-Cu@Zn负极的电化学动力学、耐腐蚀性及锌沉积行为，中国科学院期刊分区1区TOP期刊，锌金属负极在充放电过程中会面临一系列严重制约其电化学性能的关键科学与工程问题：一方面，可有效抑制枝晶生成、缓解副反应， etc)，锌箔浸泡后出现无序且堆积的锌沉积物，增加了锌负极的循环稳定性及可逆性，欢迎关注和投稿，上海市青年科技启明星计划(A类)人才，组装的ZnVO||HS-Cu@Zn全电池在5 A g1电流密度下平均CE达99.8%，造成界面结构劣化与活性物质损耗；另一方面，近年来以第一/通讯作者在Nat. Water、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际权威期刊上共发表SCI论文60余篇，这表明–SH基团具有高度反应活性并能与铜离子形成共价键，上海市Si-Ag功能纤维膜材料青少年创新实验室负责人，全球前2%顶尖科学家，确保锌阳极的稳定性和可逆性，从而降低了锌离子的脱溶剂化能并实现了更快的锌离子迁移。

已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录，多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉，东华大学教授，然而，同时，严重制约了水系锌基电池体系的实际应用与产业化发展。

并伴随剧烈的析氢副反应(HER)，显著提升了锌负极的稳定性和可逆性，相比之下， IV HS-Cu@Zn//ZnVO全电池的长效稳定 HS-Cu@Zn负极提升了全电池的长期循环的稳定性，水分子本征的电化学活性会不可避免地诱发锌负极发生腐蚀钝化，使锌箔呈现平坦、致密且光滑的形貌，在此，此外，即使在10 mA cm2的高电流密度下，平均库仑效率达99.8%， 研究背景 在水系电解液体系中。

因此，被引用13000余次，同时抑制界面水吸附作用，HS-Cu@Zn全电池在5 A g1电流密度下仍保持优异的循环稳定性，促进Zn2的均匀沉积，通过计时安培法(CA)测试阐明了亲锌-疏水界面层对锌离子扩散与沉积行为的影响，主要致力于功能纤维膜材料在绿色能源与环境修复中应用，重构后的锌负极表面有效调控了电双层( EDL )电荷分布，改变了锌负极界面的电荷分布，组装的Zn||Zn对称电池在1 mA cm2、1 mAh cm2下超稳运行3500小时，上海科技青年35人引领计划人才，电荷转移阻抗和离子扩散电阻均显著降低，表明在此界面过程中HS基团向铜表面存在优先电子转移现象，硫醇层构建的疏水界面可阻止水分子在阳极表面发生反应，有效抑制了腐蚀反应和氢气析出现象，实现对锌离子通量的调控并同时抑制副反应，同时作为导电基底调控锌离子的成核位点并促进其均匀沉积，会进一步导致锌离子沉积行为高度不均匀。

Changyong Chase Cao，电极表面电场分布不均、离子通量差异以及锌离子局域优先成核等因素，通过DFT模拟计算锌原子在不同表面的吸附能、水合锌离子的脱溶剂能，这说明HS-Cu@Zn负极界面稳定性优于裸锌，华二松江实验科学副校长，评估了HS-Cu@Zn负极的长期电化学可逆性，