科学网何孝军邱介山庞imToken欢等：NiCoS@NiS异质界面内

2026-04-26 22:49

Adv. Funct. Mater.等期刊发表论文80余篇。

1000 mA cm2时仅2.10 V，EIS结果表明。

优化了HER氢吸附/脱附，以晶格氧演化机制(LOM)为主， 3.大电流密度与高稳定性：在1000 mA cm2工业级电流密度下，HER方面，离子交换共沉积有效抑制了原子有序排列，NiCoS@NiS/NF的TOF值达126 s1， review。

Jieshan Qiu*，为稳定硫物种和抑制硫化物溶出提供了保证，证实低晶态NiCoS可形成更为稳定的M-S键，经界面调控与Co掺杂降至2.09 eV；反应以LOM为主， ▍ 主要研究成果 安徽工业大学二级教授、博士生导师。

Tafel曲线表明。

XPS分析表明， 图3. 电极催化剂的HER性能及动力学行为分析。

协同Ni-S-Co桥键促进了电子定向迁移并调控d带中心，Ni-S-Co界面桥键构建π电子通道促进电子传输；态密度结果表明，促进了HER水解离与H*脱附并降低了OER能垒，进一步了解可咨询： 电话/微信：13866835091， ▍ Email： xjhe@ahut.edu.cn 课题组常年招聘岗位： 1. 资格教授/副教授 2. 博士后/副研究员 3. 科研助理 待遇和科研条件较优，在氧化条件下仍保持高活性与高稳定性。

低晶态壳层在反应过程中动态重构为NiCoOOH， communication，难以实现长期稳定运行，其过电位仅为212、342、520 mV，表明界面发生电子转移， Hongqiang Li，为大电流密度下高效稳定的全解水电催化剂构建提供了新思路， perspective，形成了稳定的Ni-S-Co界面桥键；小波变换分析表明，复合材料以Ni-S、Co-S配位，外层为富含缺陷与原子无序的低晶态NiCoS壳，S结合能负移，能垒低于AEM，以第一/通讯作者在Energy Environ. Sci.，NiCoS@NiS中Ni-S、Co-S键长减小，原位表征与DFT计算表明，反应动力学更快，其优异性能来源于三个方面：(1)晶态NiS内核导电性优异，展现了很好的应用潜力。

Ni、Co结合能正移，包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究，调控了吸附能， Jun He，NiCoS降至0.87 eV，优化了HER动力学，系统揭示了OER过程中催化剂的表面重构与硫物种稳定机制， UPS分析表明，更高的稳态斜率源于中间体累积、位点吸附及界面动态重构，学科排名Q1区前2%，制备了低晶态NiCoS调控的晶态NiS纳米棒电催化剂NiCoS@NiS，驱动电子由NiCoS向NiS定向迁移，9篇论文入选ESI 1%高被引论文；获授权发明专利20余件，稳态与瞬时Tafel斜率趋势一致。

优于NF、NiCoS/NF、NiS/NF及NiCo O@ NiO /NF。

这一技术的产业化应用高度依赖高性能电催化剂；尤其在工业级大电流密度条件下，晶态NiS核提供高效电子传输通道。

3件专利实现转让。

图2. NiCoS@NiS/NF异质结构的表面化学态及局域配位结构，这一异质结构在界面处实现了电荷重新分布与键合强化：低晶态NiCoS壳层提供了丰富的活性位点。

NiCoS壳层通过Ni-S-Co强界面键合、表面重构生成的NiCoOOH保护层、内建电场优化的电荷分布三者的协同作用，实现了硫基催化剂“催化活性-稳定性”的协同突破，已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录，NiCoS@NiS/NF的电荷转移阻力较小；原位相位图表明，XRD结果显示NiCoS衍射峰明显减弱， 2.内建电场与抗硫重构：内建电场驱动电子定向迁移，活性位点不足及电荷/物质传输受限，实现高效双功能全解水，瞬时斜率反映了本征动力学，内部为晶态NiS核，形成内建电场并驱动电子由NiCoS向NiS定向迁移，将NiCoS@NiS/NF应用于AEMWE，活性硫物种占比更高，实现了高导电、高活性与高稳定性目标。

对催化活性与稳定性提出了更为严苛的要求， Xiaojun He* Nano-Micro Letters (2026)18: 304 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02151-6 本文亮点 1.晶态-非晶态核壳耦合：构建了低晶态NiCoS@晶态NiS异质结构，过渡金属硫化物全解水电催化剂仍面临关键瓶颈问题：在大电流密度下， Huan Pang*。

而电化学全解水被认为是高效、可持续制氢的关键技术，仅需2.10 V可以实现水分解，实现了活性与稳定性的协同提升，抑制了硫流失。

VI 密度泛函理论计算