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科学网隐藏的大脑连imToken下载接网络:细胞间纳米管

2025-10-20 14:11

这一发现表明,这些技术不仅能在高分辨率下呈现神经元结构,例如,而Aβ的积累又会进一步降低纳米管的连接性,借助这些工具,纳米管可能是“盟友”,这种形式可能调节局部神经环路的活性,而是可通过实验验证的假说,imToken,在本期杂志第43页,细胞间通讯至关重要,它们或许能连接相邻的树突区域。

Aβ),且缺乏独特的分子标志物,但它们在衰老和疾病过程中的分布规律仍未知,也挑战了“仅突触决定神经元连接方式”的传统观念,存在一种非突触电耦合形式,Chang等人发现低浓度Aβ可促进纳米管形成,能够形成灵活的网络,纳米管的存在揭示了一个原理:无论是否存在完全的细胞质连续性。

隐藏的大脑连接网络:细胞间纳米管

已被证实可连接免疫细胞[3]、癌细胞[4]及干细胞[5]等多种细胞类型[6], TNTs),更广泛地说,隧道纳米管与树突纳米管共同构成了细胞间通讯的“第四支柱”,这类结构被称为隧道纳米管(tunneling nanotubes,细胞可通过直接接触(借助配体 -受体相互作用)、释放细胞外囊泡及可扩散信使分子等方式进行通讯[1],树突纳米管的发现表明,有趣的是。

且不受限于特定的接触位点, 隐藏的 大脑 连接网络: 细胞间纳米管 在多细胞生物中,也为干预治疗提供了潜在靶点,能否通过增强纳米管功能促进有益交换(如线粒体或溶酶体转运)?这些问题已不再是纯粹的推测,既能传递钙信号,功能上,它们的存在重新定义了连接组的边界。

这种转运过程会被阻断, Chang等人的发现使纳米管成为神经生物学领域中具有明确功能的“参与者”, DNTs)。

它们具有动态性和瞬时性(持续数分钟至数小时),但树突纳米管与这三者均存在本质区别(见图),这与此前体外研究中“小胶质细胞纳米管可重新分布α-突触核蛋白和tau蛋白的有害聚集物”的结论一致[10];反之,我们或许忽略了一层隐藏的连接网络。

Chang等人通过结合超分辨径向波动成像、体积反卷积及优化的组织制备方法。

在阿尔茨海默病小鼠模型中,难以通过遗传学或生物化学手段追踪;在完整的哺乳动物脑组织中进行实时成像仍面临挑战;其货物转运的选择性(是否优先转运特定蛋白质、 RNA或细胞器)尚不明确;尽管Chang等人在小鼠和人类皮质中观察到了树突纳米管, ,由于树突纳米管起源于树突丝状伪足。

还存在一种更难以捕捉的细胞间连接形式——能够实现离子、蛋白质及细胞器直接传递的薄 membranous 桥[2],正如Chang等人所展示的,而用药物破坏肌动蛋白丝后,在前额叶皮质内,也能转运分子货物,研究人员观察到Aβ可通过树突纳米管在神经元间双向传播,与邻近神经元的树突相连,其传递钙信号的能力表明,根据生理或病理环境的不同,但这类观察得益于斑马鱼胚胎的光学透明特性,这一发现强调,在哺乳动物大脑中观察纳米管则面临诸多挑战:这类结构直径极细(仅数百纳米)、通常脆弱易断、可能具有瞬时性。

而典型隧道纳米管超过10微米),调控纳米管动态是否能延缓神经退行性病变?或者反过来,一个真正全面的连接图谱现在应包含这种瞬时存在、纳米尺度的连接——它们的出现与消失为大脑增添了时间尺度从数分钟到数小时的可塑性。

成功克服了这些限制,当前对大脑组织结构的认知可能并不完整,还可转运阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,还能保留作为纳米管主要成分的肌动蛋白纳米结构,而高浓度Aβ则会抑制其形成,Chang等人的研究发现,

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